或许，很多女性会羡慕“直肠子”，光吃不胖。然而一些小宝贝刚出生就得了一种名为“先天性短小肠”的罕见病例，中国目前仅有数例发现
对女婴小宝妹来说，出生2个多月来的每一天都很艰辛，因为小肠超短（仅40厘米长），她一吃就吐，满月时，体重不增反降，瘦得像只小猴，生命垂危。
8月7日，她被送到省妇幼保健院，经主任医师检查，确诊小宝妹患有“肠阻塞”的病症。方一凡主任决定给小宝妹动手术。不料，术中对小宝妹开腹后医护人员惊呆了：小不点的小肠包括十二指肠，长度仅40厘米，肠壁的厚度却是正常儿童的3倍，而且小肠黏成一团，主任医师经进一步检查，确诊为“先天性短小肠综合症”；
住院一周，病情反复。
医院小儿外科副主任医师方一凡说：“正常儿童的肠道长约2.5~4.5米，小宝妹的小肠不到常人的六分之一；新生儿的小肠短于70厘米，即可诊断为新生儿短肠综合征，40厘米属于超短,可能会因营养不良危及生命，此病例很罕见,往往会危及生命。”
因小宝妹是福建省第一位得先天性短小肠综合症患者，医生没有临床经验建议转院到上海去治疗，小宝妹因先天短小肠吸收不了营养，在未来的三个月里每天都需要输入营养液来维持，三个月后还要看小宝妹自己的造化，新的小肠能否顺利的长出来，倘若营养跟不上新肠长不出来，小宝妹的生命将岌岌可危，医生做了最坏的打算如果3个月后小宝妹无法长出新肠将需要再做肠移植手术。
“肠移植手术”这是中国顶尖的高难度手术，肠源配型几率渺茫，小宝妹入院治疗至今已花费了9万余元，家中实在没有医院接受治疗，目前估算在上海连续三月的营养输液以及治疗经费预算将达到20万余元，现在快3个月的小宝妹才5斤8！
经小宝妹妈妈黄小巧诉说：小宝妹爸爸在南非索托马塞卢超市打工一个月工资人民币4千余元，为了给小宝妹治疗花光家里所有的积蓄，负债累累，早已无法继续承担之后手术的所有费用；家人为此忧心忡忡；
看着小宝贝每天难受，痛苦的样子，见者皆心碎一地；
狼腾国翠在此恳切请求所有看到这篇求助文章后能够献出您的一片爱心，无论是否给予资金的支持，请给这家人一份温馨的关怀。
家人联系方式
宝宝妈姓名：黄小巧
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邮政储蓄银行：黄小巧
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